Как оформить резерв Оплата и доставка
  • Мы работаем: Пн - Пт с 9°° до 18°°
  • Прием заказов по телефону: в рабочее время сайта
  • Обработка заказов, оформленных через сайт: в рабочее время
Резерв товара
Количество:
0
К оплате:
0,00
Оформить резерв

Прием заказов:

Мы работаем: Пн - Пт с 9°° до 18°°
Регистрация Забыли пароль? Войти

ТИЕНАМ®

Уважаемые покупатели!
У нас открылся новый центр самовывоза по Киев, ул. Гончара, 8/5 (Шевченковский район).

Тиенам (tienam), пор. д/инф. 500 мг + 500 мг фл., №10

Код товара:
68583
Производитель:
Merck Sharp & Dohme (Нидерланды)
Цена:
2738,00 грн
Наличие:
Есть в наличии
Годен до:
01.01.2020
Купить

Есть в наличии - наличие в аптеке и актуальную цену уточняйте у оператора по телефону

На складе - доставка осуществляется курьерскими службами со склада

Нет в наличии - товар временно недоступен

Инструкция к товару ТИЕНАМ®

ТИЕНАМ®

Merck Sharp & Dohme Idea Inc J01D H51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

пор. д/р-ра д/инф. 500 мг + 500 мг фл., №  10

Имипенем500 мг
Циластатина натрия500 мг

№  UA/0524/01/01 от 22.10.2018По рецепту A

Дата добавления: 17.01.2019 г.

Рекомендуемые аналоги с полной информацией:

  • Купить СИНЕРПЕН, SUN

    ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ТИЕНАМ®:

    лечение инфекций у взрослых и детей в возрасте старше 1 года, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

    • внутрибрюшные инфекции;
    • инфекции нижних дыхательных путей (тяжелая пневмония, включая больничную и вентиляторассоциированную пневмонию);
    • интранатальные и послеродовые инфекции;
    • инфекции мочеполовой системы;
    • инфекции кожи и мягких тканей;
    • инфекции костей и суставов;
    • септицемия;
    • эндокардит.

    Препарат Синерпен можно применять при лечении пациентов с нейтропенией, которая сопровождается лихорадкой, вероятной причиной возникновения которой является бактериальная инфекция.
    Лечение пациентов с бактериемией, ассоциированной или вероятно ассоциированной с любой из вышеуказанных инфекций.

    ПРИМЕНЕНИЕ ТИЕНАМ®:

    рекомендации доз для препарата Синерпен: следует назначать количество имипенема/циластатина, которое будет применяться.
    Суточную дозу препарата Синерпен определяют, принимая во внимание тип и степень тяжести инфекции, выделенного патогена (-ов); дозу разделить на несколько равных введений, учитывая состояние функции почек и массу тела.
    Взрослые пациенты с нормальной функцией почек. Дозы для пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина >70 мл/мин/1,73 м2) и массой тела не менее 70 кг:

    • 500 мг/500 мг каждые 6 ч; или
    • 1000 мг/1000 мг каждые 8 ч или через каждые 6 ч.

    Для лечения инфекций, установленной или вероятной причиной которых являются менее чувствительные виды бактерий (такие как Pseudomonas aeruginosa), и тяжелых инфекций (например у пациентов с нейтропенией и лихорадкой) рекомендуется применение дозы 1000 мг/1000 мг каждые 6 ч.
    Дозу следует снизить для пациентов с клиренсом креатинина ≤70 мл/мин/1,73 м2 и/или с массой тела <70 кг. Снижение дозы в зависимости от массы тела особенно важно для пациентов со значительно <70 кг массой тела и/или умеренной/тяжелой формой нарушения функции почек.
    Дозу для пациентов, масса тела которых <70 кг, определять с помощью формулы:
    Фактическая масса тела (кг) · стандартная доза / 70 (кг).
    Максимальная суточная доза не должна превышать 4000/4000 мг.
    Взрослые пациенты с нарушением функции почек. Чтобы определить сниженную дозу для взрослых пациентов с нарушениями функции почек, необходимо:
    1. Определить общую суточную дозу (то есть 2000/2000, 3000/3000 или 4000/4000 мг), которую обычно применяют у пациентов с нормальной функцией почек.
    2. Подобрать необходимый режим введения сниженной дозы (табл. 1) в соответствии с клиренсом креатинина пациента и продолжительностью проведения инфузии (см. Способ применения).
    Таблица 1. Дозы препарата Синерпен для взрослых пациентов с нарушениями функции почек и массой тела ≥70 кг*

    Общая суточная доза для пациентов с нормальной функцией почек, мг/сутКлиренсе креатинина, мл/мин/1,73 м2
    41–702–406–20
    Доза в мг (интервал в часах)
    2000/2000500/500 (8)250/250 (6)250/250 (12)
    3000/3000500/500 (6)500/500 (8)500/500 (12)**
    4000/4000750/750 (8)500/500 (6)500/500 (12)**


    *Для больных с массой тела <70 кг дозу пропорционально снижают.
    **При применении дозы 500/500 мг пациентам с клиренсом креатинина 6–20 мл/мин/1,73 м2 значительно возрастает риск возникновения судорог.
    Синерпен для в/в введения не следует назначать пациентам с клиренсом креатинина ≤5 мл/мин/1,73 м2, если в течение ближайших 48 ч им не будет проводиться гемодиализ.
    Гемодиализ. При лечении пациентов, у которых клиренс креатинина составляет ≤5 мл/мин/1,73 м2, и находящихся на гемодиализе, применяют дозы, рекомендованные пациентам с клиренсом креатинина 6–20 мл/мин/1,73 м2 (см. табл. 1).
    Как имипенем, так и циластатин выводятся при проведении гемодиализа. Пациенту необходимо ввести Синерпен сразу же после сеанса гемодиализа и в дальнейшем вводить каждые 12 ч после его окончания. Пациенты, находящиеся на гемодиализе, особенно те, у которых основным заболеванием является заболевание ЦНС, требуют внимательного наблюдения; назначать Синерпен таким пациентам рекомендуется только при условии, что ожидаемый эффект превышает возможный риск возникновения судорог (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
    В настоящее время существует недостаточно данных по применению препарата Синерпен у пациентов, которые находятся на перитонеальном диализе, поэтому не рекомендуется применять его для лечения этой категории пациентов.
    Печеночная недостаточность. Коррекции дозы не требуется для пациентов с нарушениями функции печени.
    Пациенты пожилого возраста. Коррекции дозы не требуется для пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек.
    Дети в возрасте от 1 года. Для детей в возрасте >1 года рекомендуемая доза составляет 15/15 или 25/25 мг/кг/доза через каждые 6 ч.
    Для лечения инфекций, установленной или вероятной причиной которых являются менее чувствительные виды бактерий (такие как Pseudomonas aeruginosa), и тяжелых инфекций (например нейтропении у пациентов с лихорадкой) рекомендуется применение дозы 25/25 мг/кг каждые 6 ч.
    Не рекомендуется применять препарат у детей с нарушениями функции почек (креатинин плазмы крови >2 мг/дл) из-за недостатка клинических данных.
    Способ применения. Каждую дозу, не превышающую 500/500 мг препарата Синерпен для в/в применения, следует вводить в течение 20–30 мин. Каждую дозу, превышающую 500/500 мг, следует вводить в течение 40–60 мин. Если у пациента во время инфузии появляется тошнота, необходимо снизить скорость введения препарата.
    Приготовление р-ра для в/в введения. Синерпен для инфузии выпускается в виде стерильного порошка во флаконах, содержащих 500 мг эквивалента имипенема и 500 мг эквивалента циластатина.
    В состав препарата Синерпен как буфер входит бикарбонат натрия, который обеспечивает получение р-ра с рН от 6,5 до 8,5. Эти изменения рН не имеют существенного значения, если р-р готовить и хранить согласно приведенным указаниям. В препарате Синерпен для в/в применения содержится 37,5 мг натрия (1,6 мэкв).
    Стерильный порошок препарата Синерпен следует разводить так, как это указано в табл. 2. Полученный р-р необходимо встряхивать до образования прозрачной жидкости. Вариативность цвета р-ра от бесцветного до желтого не влияет на активность препарата.
    Таблица 2

    Доза Синерпена (имипенем/циластатин)Необходимый объем растворителя, млПриблизительная концентрация Синерпена, мг/мл
    500/5001005/5


    Приготовление р-ра препарата Синерпен во флаконах объемом 30 мл. Содержимое флакона необходимо суспендировать и довести до 30 мл соответствующим р-ром для инъекций.
    Рекомендуется добавить около 10 мл 0,9% р-р натрия хлорида во флакон. В исключительных случаях, когда 0,9% р-р натрия хлорида нельзя применять по клиническим причинам, в качестве растворителя можно применять 5% р-р декстрозы.
    Хорошо встряхнуть и перенести суспензию, образовавшуюся в емкости с р-ром для инъекций.
    ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: суспензия не является готовым р-ром для инфузий.
    Повторить процедуру, добавив вновь 10 мл р-ра для инфузий для того, чтобы все содержимое флакона перешло к р-ру для инфузий. Образовавшуюся смесь следует встряхивать, пока она не станет прозрачной.
    Концентрация восстановленного р-ра после вышеуказанной процедуры составляет около 5 мг/мл имипенема и циластатина.
    Разбавленные р-ры следует немедленно применять. Временной интервал между началом восстановления и окончанием инфузии не должен превышать 2 ч.
    Приготовленный р-р следует хранить при температуре не выше 25 °С не более 4 ч или в холодильнике при температуре не выше 4 °С не более 24 ч.


На этой странице вы можете зарезервировать товар Тиенам (tienam), чтобы потом забрать его в одной из наших точек самовывоза по цене сайта.

Если у вас возникли какие-то вопросы по товару или подбору аналогов для Тиенам (tienam), вы можете проконсультироваться у нашего оператора-провизора по телефону (044) 353-75-41. Так же у оператора вы можете узнать информацию по наличию Тиенам (tienam), возможности и сроках доставки.

Обратите внимание, что актуальность цены на Тиенам (tienam) указана выше в блоке информации о товаре. Если же товара Тиенам (tienam) «нет в наличии», то его цена на момент продажи может отличаться от указанной на нашем сайте.

Эту страницу Вы можете найти в поисковых системах по запросу «Тиенам (tienam) Аптечный Гид» или «Аптечный Гид Тиенам (tienam) купить».